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Il trattamento con antidepressivi SSRI non sembra associato ad un maggior rischio di suicidio nei pazienti adulti

Nel 2006 un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato che il black box warning ( 2004 ) riguardo la suicidalità nei pazienti pediatrici trattati con antidepressivi, fosse esteso ad includere anche i giovani adulti.Ricercatori dell’University of Illinois a Chic...
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L’antidepressivo Mirtazapina associato a discrasie ematiche

Mirtazapina ( Remeron ) è un antidepressivo analogo alla Mianserina ( Lantanon ), e come la Mianserina è stato associato a casi di neutropenia ed agranulocitosi.Fin dal 2001, quando il farmaco è stato registrato, 36 pazienti trattati con Mirtazapina sono andati incontro a discrasie ematiche.Cinqu...
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Depressione: aumentato rischio di suicidabilità per i pazienti di 18-24 anni che assumono farmaci antidepressivi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha proposto ai produttori di farmaci antidepressivi di aggiornare l’esistente black box warning della scheda tecnica di prodotto, inserendo l’aumentato rischio di pensieri e comportamenti suicidari ( suicidabilità ) nei giovani adulti di 18-24 anni duran...
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I benefici degli antidepressivi nei pazienti pediatrici sembrano maggiori dei rischi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un warning riguardo all’uso dei farmaci antidepressivi per il significativo, seppur piccolo, aumento del rischio di ideazione suicidarla / tentativo di suicidio nei bambini e negli adolescenti. Uno studio ha valutato l’efficacia degli antidepres...
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Rischio di suicidio durante trattamento della depressione nei pazienti in età pediatrica

Nel marzo 2004, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al peggioramento della depressione e dell’ideazione suicidaria e comportamento suicidario nei pazienti trattati con ipiù nuovi antidepressivi, quali: Fluoxetina ( Prozac ), Sertralina ( Zoloft ),...
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